Defienden dos tesinas del Máster de Ecología Marina de la UIB en el COB

Dos alumnas del Máster de Ecología Marina de la UIB defienden sus tesinas en el COB

Iraia Uranga y Pilar Bennàsar, alumnas del Máster de Ecología Marina de la UIB, presentaron ayer miércoles 26 de septiembre, sus respectivas memorias en el salón de actos del Centro Oceanográfico de Baleares.

En primer lugar, Iraia Uranga presentó el trabajo titulado "Ciclo vital, ecología y pesquería de dos especies simpátricas de calamar en el Mediterráneo Occidental" , en el que se analizan diferentes aspectos del ciclo vital, ecología y pesquería de dos especies simpátricas de calamar en el Mar Balear.

En segundo lugar, Pilar Bennàsar presentó el estudio "Isótopos estables para el estudio de la ecología trófica de cefalópodos en el Mar Balear" cuyo objetivo ha sido estudiar la ecología trófica de los cefalópodos del Mar Balear a partir del análisis de isótopos estables.

Ambas alumnas han realizado el período de prácticas del máster de Ecología Marina de la Universitat de les Illes Balears (UIB) en las dependencias del COB en virtud del Convenio firmado entre el IEO y la UIB de prácticas en empresas e instituciones para estudiantes de estudios oficiales de postgrado (másteres y doctorados). Las tesinas han sido dirigidas por el Dr. Antoni Quetglas, investigador del COB.

Resúmenes de las tesinas:

• Ciclo vital, ecología y pesquería de dos especies simpátricas de calamar en el Mediterráneo Occidental, Iraia Uranga(2012).

  En el Mediterráneo coexisten dos especies de calamar simpátricas, es decir, que conviven en la misma área geográfica y ocupan nichos ecológicos idénticos o similares: Loligo vulgaris Lamarck, 1798 y Loligo forbesi Steenstrup, 1856. Externamente son especies casi idénticas ya que difieren únicamente en su masa tentacular.

  El objetivo principal de este trabajo es analizar diferentes aspectos del ciclo vital, ecología y pesquería de estas dos especies simpátricas y, así, ver las diferentes estrategias que siguen para evitar o minimizar la competencia. Para ello se han analizado diferentes aspectos biológicos (relaciones morfométricas, estructura poblacional, reproducción), ecológicos (distribución batimétrica, distribución espacial y relación con el tipo de fondo, relaciones con parámetros ambientales) y pesqueros (series históricas de desembarco de las flotas de arrastre y artesanal). Los resultados de las comparaciones de las relaciones morfológicas (talla-peso) indican que hay diferencias significativas entre especies, siendo la pendiente mayor para L. forbesi. Las comparaciones entre los machos y hembras de esta especie indican que hay diferencias significativas entre sexos, siendo la pendiente mayor para las hembras. Además, se han obtenido diferencias intraespecíficas entre sexos y entre sucesivos estados de madurez para cada sexo. En el caso de L. forbesi la pendiente aumenta con la madurez, mientras que en L. vulgaris no cambia (machos) o disminuye (hembras). Por otra parte, la actividad metabólica (DGI) sigue un patrón inverso, ya que aumenta con la maduración en L. vulgaris y disminuye en L. forbesi. Estos resultados indicarían dos estrategias diferentes en el uso de los recursos energéticos: L. vulgaris prioriza la reproducción frente al crecimiento y L. forbesi, por el contrario, prioriza el crecimiento a la reproducción. Esto explicaría el aumento de la pendiente con la madurez y los valores superiores de DGI a lo largo del año en L. forbesi, así como los valores mayores en los índices reproductivos (GSI, NGI) a lo largo del año en L. vulgaris.

  El estudio de la distribución batimétrica ha mostrado que L. vulgaris vive, sobretodo, en aguas costeras por debajo de 100 m, mientras que L. forbesi es más abundante en los 200-400 m. Sin embargo, en nuestra área de estudio ambas especies coexisten en el estrato batimétrico de los 100-200 m, con frecuencias de aparición y biomasas muy similares.

  Se observó una elevada correlación negativa (-80%) en los desembarcos mensuales de ambas especies a lo largo del año, con un único pico de capturas en L. vulgaris (julio) y dos picos en L. forbesi (marzo y octubre). En ambas especies, aunque de forma más evidente en L. vulgaris, las capturas siguen una tendencia opuesta a los índices reproductivos (GSI, NGI). Esto indicaría que la capturabilidad disminuye durante la reproducción, lo que puede deberse a una menor movilidad y, por tanto, menor susceptibilidad a los artes de pesca, o a desplazamientos fuera de los caladeros habituales. En el caso de L. forbesi, la menor movilidad podría ser producto de una disminución en la alimentación, a juzgar por la correlación negativa encontrada entre GSI-DGI y la disminución del DGI con la madurez. Esto, sin embargo, no se aplicaría a L. vulgaris, ya que la correlación entre dichos índices es positiva y el DGI aumenta con la madurez.

  En conclusión, nuestros resultados muestran que, a pesar de tratarse de dos especies de cefalópodos simpátricas morfológicamente casi idénticas, poseen diferencias importantes en determinados aspectos biológicos (estructura poblacional, talla de primera madurez, épocas de reproducción, diferente estrategia en el uso de recursos energéticos) y ecológicos (segregación batimétrica).

• Isótopos estables para el estudio de la ecología trófica de cefalópodos en el Mar Balear, Pilar Bennàsar (2012).

  Los isótopos estables del carbono (δ13C) y nitrógeno (δ15N) han sido ampliamente utilizados para el trazado de la materia orgánica entre organismos, siendo indicadores de las áreas de alimentación y del nivel trófico del individuo, respectivamente.

  El objetivo global de este trabajo ha sido estudiar la ecología trófica de los cefalópodos del Mar Balear a partir del análisis de isótopos estables, analizando los siguientes objetivos específicos: 1) Comparar los resultados obtenidos a partir de isótopos con los disponibles a través del análisis de contenidos estomacales; 2) Determinar cambios ontogénicos en la dieta a partir del análisis de isótopos en diferentes rangos de talla; y 3) Comparar la distribución batimétrica de la comunidad entera de cefalópodos del Mar Balear con la obtenida a partir del análisis de isótopos.

  Se ha analizado la composición isotópica de 27 especies de cefalópodos pertenecientes a 11 familias diferentes, lo que significa que se han estudiado la mayor parte de la treintena de especies citadas hasta la fecha en esta área del Mediterráneo Occidental. En general, los valores isotópicos de δ13C y δ15N obtenidos en este trabajo reflejan bastante bien la distribución espacial y los hábitos alimentarios de las especies estudiadas. Los valores más altos de δ 13C corresponden a diferentes especies, mayoritariamente octópodos, de hábitos claramente bentónicos. Los valores más bajos de δ 13C corresponden a especies típicamente pelágicas (A. lesueurii, H. dispar, Histioteuthis spp.), aunque también se pueden observar especies nectobentónicas de amplio espectro batimétrico (S. orbignyana, A. media). En cuanto a los valores de δ15N, los más altos corresponden a las dos especies del género Histioteuthis, especies netamente pelágicas que se alimentan de crustáceos y peces que habitan en la columna de agua. Los valores más bajos de δ15N corresponden a especies nectobentónicas de la plataforma superior que se alimentan mayoritariamente de crustáceos bentónicos y peces demersales (S. orbignyiana, S. elegans, E. moschata, O. vulgaris, S. officinalis). Si bien en teoría el δ 15N es un indicador del nivel trófico y el δ 13C de fuentes de alimentación costeras frente a pelágicas, nuestros resultados indican que es precisamente el δ15N y no el δ13C el que mejor se corresponde con la distribución batimétrica de las diferentes especies observada en el Mar Balear.

  Las dos especies del género Histioteuthis destacan por poseer valores especialmente elevados de δ15N y bajos de δ13C, situándose en el margen superior izquierdo de la figura que representa a las diferentes especies en función de sus valores de ambos isótopos. Destaca así mismo la ausencia de especies en el margen inferior derecho, correspondiente a valores altos de δ13C y bajos de δ15N, como si el hecho de habitar en aguas costeras fuera incompatible con la ocupación de niveles tróficos bajos. Esto se explicaría por el hecho de la falta de especies de cefalópodos que se alimenten directamente de productores primarios ya que son activos depredadores y, por tanto, consumidores secundarios típicos. Aún así, los valores de δ15N de los cefalópodos costeros (Sepia spp., E. moschata, O. vulgaris) son comparativamente bajos respecto al resto de especies, lo que estaría relacionado con el hecho de que las principales presas de los cefalópodos costeros (crustáceos bentónicos) se alimentan directamente de algas, dando lugar a la existencia de tres escalones tróficos (alga-crustáceo-cefalópodo) en comparación con la longitud superior de las cadenas pelágicas (fitoplancton-zooplancton-crustáceo-cefalópodo). El nivel trófico de los 27 cefalópodos estudiados ha variado entre 2.9 (Sepia orbignyana) y 4.4 (Histitoteuthis reversa). En línea con lo que se acaba de mencionar sobre la longitud de las cadenas tróficas, el nivel trófico de las especies pelágicas (Histioteuthis spp., A. lichtensteinii, A. lesueurii, A. verani) y nectobentónicas (Loligo spp., S. oweniana, I. coindetii) es generalmente superior al de las especies costeras más dependientes del sustrato (Sepia spp., E. moschata, O. vulgaris).

  Aunque en nuestros resultados no se ha observado un patrón general aplicable a todas las especies, se aprecia un ligero aumento en los valores de los isótopos con la talla en algunas especies (A. veranyi, E. moschata, H. bonnellii, L. vulgaris, R. macrosoma y S. elegans).

  Para concluir, los resultados de nuestro trabajo muestran que las técnicas del análisis de isótopos estables y el análisis de contenidos estomacales son complementarias para el estudio de la ecología trófica de los cefalópodos. Como se ha visto, la imagen que nos proporcionan los isótopos, sobretodo el δ15N, coincide básicamente tanto con los resultados del análisis de la dieta de las especies estudiadas como con la distribución batimétrica realmente observada en el área de estudio.